Información importante
Notas de publicación
Acceda a la página de soporte de Qaweb Enterprise (https://www.barco.com/en/support/qaweb%20enterprise) y descargue el documento con las notas de publicación: «QAWeb Enterprise Release Notes»
Como alternativa, puede descargar las notas de publicación utilizando un enlace directo: https://www.barco.com/en/support/docs/TDE10170
Instrucciones de uso
El software QAWeb Enterprise se ha diseñado para su uso como una herramienta de control de calidad para sistemas de monitor de imágenes médicas de forma individual y en el ámbito de una organización. Permite alcanzar niveles de conformidad coherentes en materia de configuración de monitores médicos, estándares y directrices para el examen de imágenes médicas por parte de personal médico cualificado.
Entorno de uso previsto
No hay condiciones de uso previstas específicas para el uso.
Contraindicaciones
No hay contraindicaciones.
Usuarios previstos
QAWeb Enterprise se ha diseñado para ser utilizado por los siguientes perfiles:
Administradores y técnicos de TI/sistemas de comunicación y archivado de imágenes
Físicos médicos
Personal médico cualificado
Proveedores de servicios cualificados
No se requieren conocimientos ni formación especiales para trabajar con QAWeb Enterprise.
Aviso para el usuario o paciente
Todo incidente grave que se experimente con el dispositivo debe notificarse al fabricante y a la autoridad competente del Estado miembro en el que esté establecido el usuario o paciente.
Aunque Barco evalúa el riesgo relacionado con el uso de este producto con sumo cuidado, recomendamos a nuestros usuarios que identifiquen, analicen, evalúen y controlen estos riesgos.
Seguridad informática hospitalaria
Para evitar el acceso no autorizado al dispositivo, una organización que incorpore el agente QAWeb Enterprise a su red de TI debe contar con políticas, procesos, estándares y otras medidas de seguridad avanzados y necesarios para incluir, mantener y proteger un dispositivo médico en la red de TI. Debe incluirse la implementación de la gestión de riesgos (por ejemplo, en función de IEC 80001-1:2010 o estándares equivalentes).
Denunciar un incidente/vulnerabilidad de seguridad
Si detecta una vulnerabilidad, nos gustaría estar informados sobre ella lo antes posible para poder adoptar las medidas necesarias para resolverla: https://www.barco.com/en/about-barco/legal/responsible-disclosure
Cómo recuperar la información sobre versión y etiqueta de producto
Para acceder a la información sobre versión actual, etiqueta de producto, fabricante legal y fecha de fabricación:
Cómo recibir una versión impresa de este manual
Para recibir una copia impresa de esta guía del usuario, solicítela a través de nuestros servicios de soporte electrónico (https://www.barco.com/support). Proporcione el nombre, el número de pieza del producto, el idioma, la dirección y el número de copias que se solicitan. Barco proporcionará la guía del usuario impresa sin cargo alguno en un plazo de 7 días a partir de la solicitud.
Renuncia de responsabilidad
Aunque se ha intentado que este documento sea de gran precisión técnica, se declina toda responsabilidad derivada de los posibles errores que pueda contener. Nuestro objetivo es proporcionarle una documentación lo más útil y precisa posible y, por ello, le pedimos que no dude en comunicarnos cualquier posible error de este manual.
Los productos de software de Barco son propiedad de Barco. Barco NV o Barco, Inc. distribuyen dichos productos con copyright para su uso exclusivo conforme a lo establecido en los términos específicos del acuerdo de licencia de software entre Barco NV o Barco Inc. y el licenciatario. No se autoriza ningún otro uso, la duplicación ni la divulgación de ningún producto de software Barco, independientemente de la forma en la que se realice.
Las especificaciones de los productos Barco están sujetas a cambios sin previo aviso.
La ejecución de QAWeb Enterprise en una red de TI podría generar riesgos no identificados previamente para pacientes, usuarios o terceros. Se recomienda a la organización responsable que identifique, analice, evalúe y controle estos riesgos. Modificaciones posteriores en la red informática podrían introducir nuevos riesgos y requerir un análisis adicional. Los cambios en la red de TI incluyen:
Cambios en la configuración de la red de TI.
Incorporación de elementos (plataformas de hardware y/o software o aplicaciones informáticas) a la red de TI.
Eliminación de elementos de la red de TI.
Actualización de las plataformas de hardware y/o software o de las aplicaciones de software en la red de TI.
Mejora de las plataformas de hardware y/o software o de las aplicaciones de software en la red de TI.
Es exclusiva responsabilidad de los profesionales sanitarios en caso de que decidan cambiar las políticas predeterminadas gestionadas por Barco y los umbrales y valores predeterminados (consulte Cómo modificar la configuración del monitor y de calibración ).
Marcas comerciales
Todas las marcas comerciales y las marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos propietarios.
Aviso sobre derechos de autor
Este documento está protegido por derechos de autor. Todos los derechos quedan reservados. Queda prohibida la reproducción o copia de este documento, o de cualquier parte contenida en él, en cualquier medio o utilizando cualquier método -gráfico, electrónico o mecánico, como fotocopia, cinta o sistemas de almacenamiento y recuperación de información- sin el permiso expreso y por escrito de Barco.
© 2018 Barco NV Todos los derechos reservados.
Información para Australia
La versión en inglés de este manual es aplicable para Australia.
Explicación de los símbolos
En QAWeb Enterprise Agent puede encontrar los siguientes símbolos (la lista no es completa):
Indica la fecha de fabricación
Precaución: Las leyes federales estadounidenses restringen la venta de este dispositivo a médicos cualificados para su uso, o por orden de estos.
Consulte las instrucciones de uso
Consulte la instrucciones de uso en la dirección web que se proporciona como eIFU indicator
Indica que el dispositivo cumple los requisitos de las directivas/normas de la CE aplicables.
Indica le entidad importadora del dispositivo médico en el país
Indica que se trata de un dispositivo médico
Es el identificador de dispositivo único
Componentes Open Source utilizados
LibUSB (GNU LGPL 2.1)
Qt6 (http://doc.qt.io/qt-6/licenses-used-in-qt.html (solo se aplican los capítulos Qt Core, Qt D-Bus, Qt Gui)
LittleCMS (MIT)
Quazip (GNU LGPL 2.1)